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以生命的名义，拒绝“吃不起药，只好等死”

近日，人民人民热线刊发一位友的来信，反映一种名叫“格列卫”的药物价格昂贵带来的相关问题。这种药物是白血病患者的救命药，终生不能断药，但是不在医保报销范围内。这位友反映的问题并非孤例，很多白血病患者在高昂的药价面前无可奈何。（11月13日人民）“聪明的孩子/提着易碎的灯笼/潇洒的你/将心事化进尘缘中/孤独的孩子/你是造物的恩宠……”那些不幸罹患白血病的人，就是提着易碎灯笼的一个群体——畸高的医疗费让他们黯然，天价的药费让他们望而却步，愁云惨淡。每一个人都是造物的恩宠，白血病患者自然不例外，如何让白血病患者活得有尊严，别让病魔继续吞噬他们的健康，别让他们将心事化进尘缘中，将愁苦变成绝望？这是留给社会的一道问题。当下白血病患者遭遇的最突出障碍不是无药可医，而是天价的药费让他们不堪重负。据称，有一种名叫“格列卫”的药物可以很好地控制白血病患者的病情，但是这种药非常昂贵，每盒的价格高达24000元！对于患者而言，每个月需要一盒，而且终生不能断药。显然，如此高昂的药费是普通患者不能承受之重。也正因为如此，一些患者在无力承担之下，只得束手待毙，无奈地慢慢熄灭生命之火，这是何其悲怆的景况？正如一名患者所称:我们是很不幸的群体，每个人的处境都非常糟糕，看不到未来，看不清希望。该患者还以亲身经历为例，介绍了自己的困境:目前我加入了中华慈善总会和该制药企业瑞士诺华公司的“买三送九”药品援助项目，也就是每年自己先买三个月的药，审批通过后获赠九个月的药。但三个月的药就要花费7万多元。今年我已经花了7万元买药，但很快一年就要到期了，明年的药已无力承担。如何让白血病患者看到未来、看清希望？除了社会关爱、世人鼎立相助之外，目前最需要突破两大现实瓶颈。一是尽快将诸如“格列卫”这样的昂贵药物纳入医保。据悉，截至目前在广东、海南、新疆、福建、陕西这5个省份已经可以报销格列卫，还有杭州、烟台、青岛等城市也已将格列卫列入了医保报销目录。近年来，坊间一再呼吁将“格列卫”等昂贵药物纳入医保，这些地区顺应民意，值得欣慰，但仅有这些地方还远远不够，毕竟白血病患者并非只是生活在上述区域。将“格列卫”纳入医保也许不能完全为患者纾困，但起码能解除患者的后顾之忧。一是想方设法将“格列卫”的高昂价格降下来。有患者建议，作为药品专利垄断企业的诺华公司为什么定价如此昂贵，有关*府部门是否应该与其协商根据中国的国情来调整在中国的售价呢？事实的确如此。在印度，*府为了民众的健康生存权，其专利法不支持对1995年以前发明的药物进行专利保护，规避了格列卫对WTO专利规则的滥用。依据该法，格列卫在印度不享有专利保护，去年面对诺华上诉，印度仍予以拒绝，所以印度药企可以对格列卫进行仿制生产，价格只有专利药品的十几分之一。“他山之石，可以攻玉”，别国的有益经验，我们不妨借鉴一番，能否为我所用，相关职能部门应该予以考虑。在友跟帖中，笔者看到一名友如此留言:我爱人也是“慢粒”，且已几年，一直靠干扰素和羟基脲维持。去年也听说了“格列卫”是治疗慢粒的良药，但我们老两口全年的退休金加起来也不够买两个月的药。吃不起，只好等死。“吃不起，只好等死”，这话让人动容，如一枚匕首，刺痛了人心。十七大报告明确提出“坚持公共医疗卫生服务公益性”的原则，确保让老百姓看得起病、看好病。白血病患者实在等不起了，*府有责任让每一个患者活得有尊严，有义务杜绝“吃不起，只好等死”的悲剧发生。